精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

小儿唐氏综合征的病因目前医学界已明确,核心在于染色体异常。正常人体细胞有二十三对染色体,患儿第二十一号染色体多出一条,形成三体状态。这种异常多数源于生殖细胞形成过程中的随机错误,与母亲年龄偏高有一定关联,但并非唯一因素。少数情况与父母染色体结构异常有关。需要强调的是,该病发生具有偶然性,多数家庭并无遗传背景。若家庭有相关疑问,建议在专业医生指导下进行遗传咨询,以科学态度面对,给予患儿更多关爱与支持。

2026-02-05 17:49

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•小儿唐氏综合征 (先天愚型,先天愚症,小儿21-三体综合征,小儿伸舌样痴呆,小儿唐氏综合症,小儿唐综合征)

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

适用药品

推荐医生更多