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腓骨肌萎缩症1A一定发病吗
补充说明：腓骨肌萎缩症1A一定发病吗
2021-07-15 15:23
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腓骨肌萎缩症1A通常会发病。腓骨肌萎缩症是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病，也是腓骨神经和其他周围神经的一种选择性疾病。腓骨肌萎缩症会造成膝盖和肘部以下的肌肉力量和肌肉萎缩，临床特征表现为双脚无力量麻木、运动不灵、腓骨肌开始萎缩等，应在早期诊断和治疗，并进行适当的康复锻炼。
2021-10-16 10:13
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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