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绒毛穿刺是检查什么的
补充说明：绒毛穿刺是检查什么的
2021-09-18 10:11
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绒毛穿刺一般是用于检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常的疾病。
绒毛穿刺是一种产前诊断方式，主要是通过抽取孕妇的外周血，然后通过对绒毛的活检，判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果胎儿存在染色体异常的情况，通过绒毛穿刺检查，一般能够准确地发现胎儿的染色体，然后根据检查结果，再进行针对性的治疗。如果在检查时发现胎儿有唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常的情况，建议及时配合医生进行终止妊娠手术，以免延误病情。如果检查结果正常，但胎儿存在其他染色体异常的情况，也可以在医生指导下通过绒毛活检的方式进行检查，能够有效排除胎儿是否患有上述疾病，有利于优生优育。
在日常生活中，建议女性在怀孕期间需要注意合理饮食，可以适当吃富含优质蛋白、维生素、矿物质等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿、苹果等，也可以适当吃富含优质蛋白的食物，如牛奶、大豆等。同时，女性还需要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的生长发育。
2023-07-26 03:34
举报绒毛穿刺一般是检查胎儿是否有染色体异常、神经管异常等先天性疾病。如果患者在检查NT、唐氏筛查和非侵入性DNA时发现异常，或有遗传病家族史，此时可以进行绒毛穿刺。绒毛穿刺可用于产前诊断，具有较高的准确性。但它是一种侵入性检查方法，操作不当会增加流产和感染的可能性。
2021-09-23 15:04
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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