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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

a******W 2021-10-30 21:40

重症肌无力 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力眼肌型通过规范治疗通常可获得较好预后,但需要定期监测和随访。
该疾病由自身免疫反应异常引起,通过免疫调节治疗可以控制免疫系统对神经肌肉接头的攻击,从而改善症状。
虽然儿童重症肌无力眼肌型在正规治疗下有较高的治愈率,但仍需警惕复发风险。因为该病存在一定的遗传倾向,且与环境因素有关。
对于儿童重症肌无力眼肌型,家长应注意观察孩子的眼部症状变化,同时关注其生长发育指标,以便及时发现病情进展或复发。

2024-02-08 22:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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