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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 神经 肌肉 肌无力 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力眼肌型在规范化治疗后,多数患儿可获得较好预后,但仍需定期复查随访。
因为眼肌型重症肌无力主要是由抗乙酰胆碱受体的抗体介导的神经-肌肉接头传递功能障碍所致,经过针对性药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂,能够有效控制症状,促进恢复。
虽然眼肌型重症肌无力是病情较轻的一种类型,但若未及时发现和规范治疗,随着病程进展,也有可能会发展为全身性肌无力,此时则可能无法完全治愈。
由于重症肌无力是一种慢性疾病,所以家长要关注孩子的生活质量,同时还要注意营养均衡,避免过度疲劳,以减少症状发作频率。

2024-01-11 20:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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