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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
a******W 2022-01-14 14:22
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儿童重症肌无力眼肌型在规范化治疗后,多数患儿可获得较好预后,但仍需定期复查随访。
因为眼肌型重症肌无力主要是由抗乙酰胆碱受体的抗体介导的神经-肌肉接头传递功能障碍所致,经过针对性药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂,能够有效控制症状,促进恢复。
虽然眼肌型重症肌无力是病情较轻的一种类型,但若未及时发现和规范治疗,随着病程进展,也有可能会发展为全身性肌无力,此时则可能无法完全治愈。
由于重症肌无力是一种慢性疾病,所以家长要关注孩子的生活质量,同时还要注意营养均衡,避免过度疲劳,以减少症状发作频率。
2024-01-11 20:14
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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