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小儿肥厚型心肌病能活多久?
补充说明：小儿肥厚型心肌病能活多久?
2021-11-17 20:46
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小儿肥厚型心肌病能活多久，目前国际医学上没有可参考的准确依据，建议患者积极治疗，延长生存期。
小儿肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室肥厚为主要特征，常合并心律失常。其临床表现包括心悸、胸闷、气短、呼吸困难、晕厥、胸痛、心脏杂音等。小儿肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗可遵医嘱使用利尿剂、受体阻滞剂、洋地黄制剂等，以减轻心脏负担，改善心功能。手术治疗可选择室间隔心肌部分切除术、经导管心脏瓣膜置换术、心脏移植术等。
此外，患者应注意休息，避免疲劳和情绪激动，饮食清淡，避免吃刺激性食物，以减少胃部刺激。如果出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2021-11-17 20:46
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
