发病时间：不清楚
先天性肾上腺皮质增生遗传吗
补充说明：先天性肾上腺皮质增生遗传吗
2024-05-24 14:11
肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 常染色体隐性遗传病 肾上腺皮质激素 皮质醇
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先天性肾上腺皮质增生症通常不会遗传给下一代，但极少数情况下可能有遗传风险。
先天性肾上腺皮质增生症主要是由于基因突变引起，属于常染色体隐性遗传病，因此有遗传的可能性。该疾病涉及肾上腺皮质激素合成过程中的关键酶缺乏，导致皮质醇、雄激素等激素水平异常，进而影响生殖系统发育。
如果患者存在家族史，则需要考虑是否存在遗传因素的影响。此外，环境因素也可能与该疾病的发病有关，例如孕期感染或使用某些药物。
对于先天性肾上腺皮质增生症，建议定期监测激素水平，以确保治疗效果和预防并发症的发生。同时，应避免暴露于可能导致病情加重的环境因素中。
2024-08-13 22:46
举报先天性肾上腺皮质增生症通常不会遗传给下一代，但极少数情况下可能有遗传风险。
先天性肾上腺皮质增生症主要是由于基因突变引起，属于常染色体隐性遗传病，因此有遗传的可能性。该疾病涉及肾上腺皮质激素合成过程中的关键酶缺乏，导致皮质醇、雄激素等激素水平异常，进而影响生殖系统发育。
如果患者存在家族史，则需要考虑是否存在遗传因素的影响。此外，环境因素也可能与该疾病的发病有关，例如孕期感染或使用某些药物。
对于先天性肾上腺皮质增生症，建议定期监测激素水平，以确保治疗效果和预防并发症的发生。同时，应避免暴露于可能导致病情加重的环境因素中。
2024-05-24 16:38
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗：风湿性疾病，胶原疾病，过敏状态，季节性或全年性过敏性鼻炎，眼部带状疱疹；虹膜炎，虹膜睫状体炎； 2.免疫抑制治疗：器官移植。 3．治疗血液疾病及肿瘤，肿瘤； 4．治疗休克：肾上腺皮质机能不全诱发的休克； 5．其它：神经系统。预防癌症化疗引起的恶心，呕吐。 6．内分沁失调：原发性或继发性肾上腺皮质机能不全；急性肾上腺皮质机能不全；已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者，在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生；非化脓性甲状腺炎；癌症引起的高钙血症。
