首页> 不孕不育> 不孕不育> 染色体检查> 婴儿脊髓性肌萎缩症

精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,婴儿发病率较高。

脊髓性肌萎缩症的发病原因尚不明确,可能是由于遗传因素、环境因素等原因导致,由于婴儿的运动神经元功能障碍,会导致肌肉出现无力、肌肉萎缩等症状,同时还会伴有舌肌萎缩、震颤、咽喉部肌群无力等症状。如果婴儿的父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症,可能会导致基因通过染色体传递给婴儿,导致婴儿出现脊髓性肌萎缩症的情况。另外,如果婴儿长期接触有毒物质,也可能会导致脊髓性肌萎缩症的发生。

如果婴儿出现上述症状,建议家长及时带婴儿到医院就诊,完善相关检查,如血清肌酸激酶、肌电图等检查,明确诊断后,可以在医生指导下进行针对性治疗。脊髓性肌萎缩症的主要治疗方法是通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸等,药物治疗主要是使用诺西那生钠注射液、盐酸多奈哌齐片等药物,可以帮助婴儿恢复运动功能,提高生活质量。在日常生活中,家长还需注意婴儿的饮食护理,可以适当增加富含蛋白质、维生素等营养物质的辅食,如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。

2014-10-07 23:38

举报

医生回答(1)

吴英星 主治医师 三甲

提问

进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。

2014-10-07 23:38

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

推荐医生更多