发病时间：不清楚
婴儿脊髓性肌萎缩症
补充说明：婴儿脊髓性肌萎缩症
a******W 2014-10-07 23:38
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医生回答(1)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，婴儿发病率较高。
脊髓性肌萎缩症的发病原因尚不明确，可能是由于遗传因素、环境因素等原因导致，由于婴儿的运动神经元功能障碍，会导致肌肉出现无力、肌肉萎缩等症状，同时还会伴有舌肌萎缩、震颤、咽喉部肌群无力等症状。如果婴儿的父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，可能会导致基因通过染色体传递给婴儿，导致婴儿出现脊髓性肌萎缩症的情况。另外，如果婴儿长期接触有毒物质，也可能会导致脊髓性肌萎缩症的发生。
如果婴儿出现上述症状，建议家长及时带婴儿到医院就诊，完善相关检查，如血清肌酸激酶、肌电图等检查，明确诊断后，可以在医生指导下进行针对性治疗。脊髓性肌萎缩症的主要治疗方法是通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸等，药物治疗主要是使用诺西那生钠注射液、盐酸多奈哌齐片等药物，可以帮助婴儿恢复运动功能，提高生活质量。在日常生活中，家长还需注意婴儿的饮食护理，可以适当增加富含蛋白质、维生素等营养物质的辅食，如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。
2014-10-07 23:38
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