发病时间：不清楚
甲型血友病
补充说明：甲型血友病
a******W 2016-07-16 21:51
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精选回答(1)
史淑荣 副主任医师 北京中科血康血液病医学研究院
擅长：擅长治疗：过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、血小板增多症、真性红细胞增多症、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征。
提问
甲型血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的。
甲型血友病属于一种遗传性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导致体内凝血因子VIII或凝血因子IX水平降低或质量缺陷，从而出现凝血功能障碍的出血性疾病。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节肌肉出血、血尿等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意避免受伤，以免出现流血不止的情况。另外，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。若出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2016-07-17 16:29
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医生回答(5)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
甲型血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由FⅨ基因突变导致FⅨ缺乏，主要表现为出血倾向和轻微外伤后出血不止。
甲型血友病是由于X染色体上的FIX基因突变，使得凝血因子FIX合成减少或功能异常，导致凝血功能缺陷。凝血过程中的关键步骤受到干扰，无法有效止血。患者可能经历长时间的出血，尤其是在创伤后，也可能出现自发性出血，特别是在关节、肌肉和软组织中。严重者可因颅内出血而危及生命。
确诊通常需要血液凝固试验，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。此外，还可以通过DNA分析来检测FIX基因变异。治疗通常包括替代疗法，即定期输注凝血因子FIX产品以维持足够的水平。对于急性出血事件，可以使用直接凝血因子FX抑制剂的拮抗剂进行快速止血。
患者应避免剧烈运动，尤其是存在出血风险时，以免加重损伤并加剧出血。日常生活中，家属应注意患者的皮肤完整性，避免摩擦和擦伤，以减少出血机会。
2023-12-30 14:01
举报李志恒 主治医师 三甲
提问
腿部变形,走路不便,精神,食欲,食量.睡眠,大小便正常,体重增加都是由甲型血友病造成的,药物调理是有效果的,还是先治甲型血友病吧.
指导意见：
目前的医学是完全根治不了的,如果确诊以后那每次发病根据出血情况的轻重输八因子,这样才能减少疼痛以及出血多而不完全吸收对身体带来的对身体的行动障碍.对了还要看下他的八因子是多少以及对输八因子有没有抗体.
2016-07-16 21:49
举报王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
尊敬的患者朋友,根据你提供的症状,我判断你可能是
血友病腿部变形
指导意见：
患者朋友,你好,根据你提供的症状,我建议你去看中医服用中药效果比较好,
生活护理：
放宽心,想开些,注意饮食,多休息,祝你早日康复
2016-07-16 21:49
举报林东升 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传,男女均可患病及传递血友病.
（1）临床表现 血友病最主要的表现是出血,其特点是：①出血部位广泛且严重,且不易止血,出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血,并反复发生而引起血友病性关节炎.
通过检测凝血因子可确诊.
（2）治疗 血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵,凝血酶,肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ,Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸,糖皮质激素,女性避孕药,花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术.
2016-07-16 21:49
举报郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）,血友病B（因子Ⅸ缺乏）和血友病C（因子Ⅺ缺乏）,以血友病A最我,血友病C较少.各型可单独出现,也可同时存在. 血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室,表现为女子遗传达室,男子患病.如携带基因的女性与正常男性结婚时,所生女儿全部不表现病态,但有一半机会为血友病基因携带者；所生男孩则政党与患现的机会各一半.若男性患者与正常女性结婚姻,所生儿子均正常,所生女儿均为血友病传递者.
2016-07-16 21:49
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