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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 胎儿先天性胆道闭锁怎么办

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    这个疾病是能够手术医治的,如果生长的重要,出现肝衰竭须要肝移植医治,多喝热水,按时查验,后天性后天性胆道闭锁是小儿肝移植中最普遍的符合证,典型病例小于1周岁的孩子为足月产,大部分并没有异常,粪便色泽正常,黄疸通常在生后2-3周逐渐显露。

  • 您好!我的小孩在三个月的时候检查出患先

    邢中林

    邢中林

    擅长:甲状腺,乳腺疾病,胃肠肝胆胰腺,及周围血管病,胃肠道外科方面的疾病及四肢骨折,脊柱方面的疾病等,泌尿系及男科方面的疾病

    冠县中医院

    你好;这种情况应该冒风险手术治疗。如果继续保守治疗应该是没有恢复的可能的。

  • 做先天性胆道闭锁手术大约要多少钱?

    马跃龙

    马跃龙 主任医师

    擅长:擅长中西医结合治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风及其它内儿科杂病,尤其对高血压、糖尿病的个体化辨证分型治疗

    辉县市城关镇卫生院(辉县市第二人民医院)

    先天性的胆道闭锁手术费用各地是有差异的,也跟孩子的情况有关系的。如果普通的手术,应该是3万左右的。需要肝脏的移置等手术的话,费用可能需要20万以上的,但是,需要根据孩子的具体的情况来判断,或者主治医生根据情况来确定是不是手术的适应症的。

  • 如何治疗先天性胆道闭锁

    黄诚英

    黄诚英 副主任医师

    擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

    北流市人民医院

    你好!根据所描述情况来看,这属于先天性胆道闭锁,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法。

  • 新生儿先天性胆道闭锁的原因

    祝丽丽

    祝丽丽 主治医师

    擅长:小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。

    黑龙江省妇幼保健院

    新生儿先天性胆道闭锁可能是由遗传因素、环境暴露、胎儿期母体感染等引起的。1.遗传因素先天性胆道闭锁可能由基因突变引起,这些突变可以是新发生的或从父母那里继承来的。当这些突变影响到胆管发育时,可能导致胆汁无法正常流动。对于有家族史的患儿,医生可能会建议进行基因检测以确定是否存在遗传风险,并采取相应的预防措施。2.环境暴... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗

    张碧云

    张碧云 主治医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可能达到痊愈。先天性胆道闭锁的病因主要是胆管发育不全或受阻,导致胆汁无法流入小肠。手术可以建立一条新的胆汁流出通道,使胆汁能够流入肠道,从而改善症状并促进婴儿的生长发育。尽管手术是主要治疗方法,但需定期复查以监测病情进展和可能出现的并发症。如果术后出现复发或其他并发症,则可能需要进一步... [详细]

  • 先天性胆道闭锁是什么症是什么原因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支,导致胆汁流通受阻,引起胆汁淤积和胆管炎。针对此病的治疗通常包括手术干预,如葛西手术或Kasai手术,以建立一条新... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的治疗应争取手术重建

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性胆道闭锁是一个小于1周岁的孩子期重要的疾病,它的出现就是一个选择性加剧的黄疸,主要以选择性加剧的黄疸为出现,小孩越来越黄,因此且大便逐渐的形成白色。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

  • 什么原因会导致先天性胆道闭锁

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    导致先天性胆道闭锁发生的原因,首先可能是因为先天胆管发育畸形导致的。其次,也可能是因为遗传因素导致的。再者,也可能是因为巨细胞病毒、轮状病毒等病毒感染,导致肝内外胆道炎症而引起的。另外,还有可能是因为胎儿在发育过程中,胆道受到外界因素的感染而引起的。此外,还有可能是因为基因突变,或者是肝动脉畸形导致的。

  • 什么是先天性胆道闭锁在肚子里能查出来吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁在胎儿期难以诊断,在新生儿期可以通过超声检查发现胆汁淤积现象。先天性胆道闭锁在孕期时,由于胎儿体积较小,病变可能不明显,此时不易被发现。而在新生儿时期,随着胆汁分泌增多,胆汁淤积会导致胆囊增大、肝内胆管扩张等表现,这些变化可以在超声检查中清晰地显示出来。因此,通过对新生儿进行超声检查可以及时发现胆道闭锁... [详细]

  • 先天性胆道闭锁症状

    张瑞

    张瑞 副主任医师

    擅长:肝胆胰脾相关疾病,尤其肝硬化门脉高压症领域。

    中南大学附属湘雅三医院

    患者先天性胆道闭锁一般有发热、腹痛、腹部包块等症状。此病还表现为胆道梗阻、感染引起的症状。有些患者还会出现便血、呕血、胆汁淤积、肝腹水,甚至造成肝功能失代偿、肝硬化、脾大等。如果不及时治疗,很多孩子可能在两岁左右,会造成严重的身体损伤。通常对于这种病,均需行胆肠内引流或行肝移植治疗。

  • 先天性胆道闭锁要换肝吗?

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能需要进行肝脏移植。先天性胆道闭锁是由于胆管未正常发育,胆汁流通受阻,胆汁积累在肝脏中,造成胆汁淤积性肝病。如果不及时治疗,会导致肝功能衰竭,进而出现一系列严重的并发症,如肝硬化等。因此,针对这种情况,肝脏移植可能是有效的治疗方法之一。如果患者存在慢性肝炎、自身免疫性肝炎或酒精性肝炎等疾病时,虽然没有... [详细]

  • 先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状

    咸国哲

    咸国哲 主任医师

    擅长:阻塞性黄疸、肝癌、胰腺癌及肝门部胆管癌的微创手术为主、结合介入化疗和射频消融的立体化、规范化治疗。

    山东省立医院

    先天性胆道闭锁和胆总管囊肿的症状,主要有黄疸、大便异常、发育异常等症状。1、黄疸先天性胆道闭锁和胆总管囊肿是一种先天性发育不良疾病,由于患者的胆道发育不良,导致胆汁无法正常分泌,引起血液中胆红素浓度升高,患者会出现黄疸的症状。2、大便异常由于先天性胆道闭锁和胆总管囊肿导致胆汁无法正常分泌,患者无法正常消化食物,会出现... [详细]

  • 如何分辨新生儿先天性胆道闭锁跟类似疾病?

    王朝

    王朝 主管技师

    擅长:妇产科

    上海松江医院

    新生儿先天性胆道闭锁可能跟其它疾病混淆,详细如下主要与以下疾病相鉴别:1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中,胆道完全性阻塞,有阻塞性黄疸的表现。除黄疸不退外,也可有尿色加深,灰白色粪便,极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常,很少脾肿大。经一般治疗有80%可痊愈。多数新... [详细]

  • 肝胆动态显像诊断先天性胆道闭锁多长时间

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性先天性胆道闭锁肝移植能活多久能够依据肝移植以后手术的失败率来决定。假如病患肝移植手术失败,病患的生活时候大概会比较短,假如肝移植手术特殊失败,并没有出现排斥反映,某一时期的后一阶段选择了积极的医治,患者寿命大概比较长。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

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