考虑是感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁。还有考虑是先天性胰管胆管合流异常：指在胚胎期胰管和胆管不在十二指肠壁内汇合在笔外的先天畸形，所以在现在的报告中胰管胆管合流异常从而就会引发胆道闭锁。

目前主要认为这个病是先天发育异常，是基因层面的变异，胆道闭锁通常合并有其他的畸形，特别是血管发育畸形。也有认为可能是在胚胎发育过程中受到了感染，像细菌、病毒等等，反复地出现胆管炎，进而诱发胆道狭窄，最终闭锁。对于需要接受手术治疗的胆道闭锁患儿，麻醉及手术可暂时影响机体免疫反应，但是对疫苗的安全性及免疫原性无直接影响。... [详细]

先天性胆道闭锁一般三天以后可以发现。三天前新生儿大便多为胎便，以深绿色为主，而三天后，正常新生儿大便应与黄色正常新生儿大便相似。先天性胆道闭锁的婴儿往往会改变粪便颜色，使其与白色粘土相同，这是典型先天性胆道闭锁的主要临床表现。还会有肝功能损害，黄疸程度非常严重，可通过抽血检查肝功能进行相关检查。

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化、胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失，影响了胆汁的正常排泄，进而引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常所致的胆道闭锁，可以考虑使用... [详细]

婴儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、肝脾肿大和胆管炎，这些症状可能在出生后几周内逐渐出现，如果这些症状持续存在，应尽快就医。1.黄疸由于未成熟胎儿胆道发育不全导致胆汁无法正常排出，胆红素水平升高，在体内积累形成黄疸。主要表现为皮肤和眼白部分出现黄色染色，严重时可扩展至全身。2.瘙痒胆汁淤积会导致血... [详细]

先天性胆道闭锁在胎儿期难以诊断，在新生儿期可以通过超声检查发现胆汁淤积现象。先天性胆道闭锁在孕期时，由于胎儿体积较小，病变可能不明显，此时不易被发现。而在新生儿时期，随着胆汁分泌增多，胆汁淤积会导致胆囊增大、肝内胆管扩张等表现，这些变化可以在超声检查中清晰地显示出来。因此，通过对新生儿进行超声检查可以及时发现胆道闭锁... [详细]

先天性胆道闭锁在大排畸时可能被诊断出来。大排畸超声检查能够观察到胎儿的内部结构，包括胆道系统。若胆道存在明显梗阻，则会显示为胆囊积液、胆总管扩张等异常表现，从而提示可能存在先天性胆道闭锁。但确诊还需结合其他检查结果及临床症状综合考虑。先天性胆道闭锁的确诊需排除巨球蛋白血症、胆汁淤积性肝炎等相似疾病。这些疾病也可能导致... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪... [详细]

先天性胆道闭锁肝移植能活多久的说法不准确，具体的存活时间需要根据患者的身体情况以及术后的恢复情况进行判断。先天性胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形，可能与病毒感染、遗传等因素有关，患者可能会出现黄疸、腹痛等症状。患者可以通过肝移植的方式进行治疗。如果患者的身体素质比较好，术后恢复良好，一般可以存活10-20年，甚至更... [详细]

先天性胆道闭锁和胆总管囊肿的典型症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆汁性肝硬化，这些症状可能表明严重的胆道阻塞性疾病，需紧急就医。1.皮肤和巩膜黄疸先天性胆道闭锁时，由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素水平升高，导致皮肤和巩膜出现黄色染色。皮肤和巩膜黄疸主要表现在面部、眼睑和手掌等处。2.瘙痒胆道梗阻... [详细]

先天性胆道闭锁引起皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大和胆红素脑病等典型症状，建议及时就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪类食物的消化吸收，进而导致患... [详细]

先天性胆道闭锁是新生儿期的一种胆道疾病。它的治疗相对复杂，但有些儿童可以在临床上治愈。手术应该在出生后2个月左右进行，这会导致晚上胆汁性肝硬化。即使进行手术，预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。对于肝内外完全胆道闭锁和肝硬化的儿童则需要肝移植。

新生儿先天性胆道闭锁通过及时、规范的治疗，多数情况下是可以治好的。因为该疾病的病变部位及病因较为明确，并且能够通过手术的方式解除梗阻，使胆汁顺利流入肠道，促进脂溶性维生素的吸收，避免了长期胆汁淤积引起的肝脏损害。极少数未及时诊断或治疗延误的病例可能发展为肝硬化，此时治愈难度增加，预后较差。在新生儿先天性胆道闭锁的情况... [详细]

先天性胆道闭锁动手术儿童一般不会死亡。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是指肝脏内外胆管出现阻塞，导致肝脏分泌的胆汁无法排出，使肝脏出现淤积，逐渐形成胆道闭锁。先天性胆道闭锁目前可以通过手术进行治疗，例如肝门纤维块状肝切除术、肝移植术等。如果患儿在手术后，身体恢复良好，并且没有出现并发症，一般不会影响到患儿的寿命，患儿... [详细]

先天性胆道闭锁难以治愈。由于该疾病是由于胆道的先天性发育异常导致的，使得胆汁无法正常排出，从而引起黄疸、肝功能损害等症状。由于胆道结构的异常，目前尚无有效的药物或手术方法可以完全逆转或修复胆道闭锁，因此该疾病通常难以治愈，需要长期的医疗管理和治疗。