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眼肌型重症肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力能治好吗

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 神经 肌肉 肌肉无力 自身免疫性疾病 角膜炎 干眼症 眼睛 肿胀 疼痛 疲劳 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌型重症肌无力通常无法彻底治愈,但可通过药物治疗缓解症状。
眼肌型重症肌无力是由机体产生针对神经肌肉接头处的自身抗体,导致神经信号传递障碍而引起的眼部肌肉无力,这种疾病属于慢性的自身免疫性疾病,因此难以被彻底治愈。
除了上述提及的可能原因外,还应考虑是否存在角膜炎、干眼症等眼科疾病。这些疾病也可能导致眼睛肿胀和疼痛,需进一步检查以确定诊断。
在确诊为眼肌型重症肌无力后,患者需要积极配合医生通过口服或注射方式进行药物治疗,同时避免过度疲劳,保持充足睡眠,有助于改善病情。

2024-03-09 04:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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