发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症的症状发病情况
补充说明：腓骨肌萎缩症的症状发病情况
a******W 2022-03-28 17:46
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腓骨肌萎缩症多在儿童期至青少年期起病，起病年龄存在明显个体差异，部分患者成年后才出现症状。典型表现为双下肢远端肌肉无力与萎缩，逐渐出现足下垂、跨阈步态，跑步及上下楼梯易疲劳；足部骨骼畸形如高弓足、锤状趾较常见，部分患者手部肌肉也会受累。感觉方面可有轻度麻木或痛温觉减退。症状进展通常缓慢，不同患者轻重差别较大，早期识别并定期随访有助于延缓功能减退、改善生活质量。
2026-03-21 23:01
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
