首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症发病症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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腓骨肌萎缩症发病症状通常从双下肢远端开始,早期表现为足部及小腿肌肉无力、萎缩,逐渐出现高弓足、锤状趾,行走时易绊倒。随病情进展,大腿下段及手部肌肉也可受累,部分患者伴有轻度感觉减退。症状多在儿童期至青年期显现,进展缓慢,个体差异较大。日常需关注足部护理与步态变化,定期随访有助于及时调整康复方案。

2026-03-21 20:58

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疾病百科

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•腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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