发病时间：不清楚
我是五岁时患的小儿重症肌无力，12岁时
补充说明：我是五岁时患的小儿重症肌无力，12岁时
a******M 2013-05-10 15:23
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精选回答(2)
您好，重症肌无力的发生与自身免疫功能障碍有关，是神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫类疾病，部分患者可因感染、精神创伤、过度劳累、手术、妊娠等诱发疾病。主要表现为全身骨骼肌受累、斜视和复视等。可以通过疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激等检查明确诊断。可以服用抗胆碱能药物和免疫抑制剂治疗，日常需要保证充分休息，避免劳累，可以根据自身情况适当活动，避免精神创伤和外伤，保持情绪稳定，避免受凉感冒。饮食宜高蛋白、高热量、高维生素饮食。
2018-09-28 12:21
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
