发病时间：不清楚
胆道闭锁出生多久发现
补充说明：胆道闭锁出生多久发现
a******W 2022-05-12 18:46
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胆道闭锁的诊断时间因人而异，通常在出生后1-6个月内。诊断时间取决于症状的出现和严重程度。
胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常的疾病，胆管部分或全部闭塞，导致胆汁无法进入肠道，进而引起胆汁淤积和黄疸。胆道闭锁通常在新生儿期至婴儿早期被诊断出来，即出生后1-6个月内。如果新生儿在出生后不久出现黄疸、大便颜色改变等症状，且这些症状持续存在，此时家长可能会带孩子去医院进行检查，从而在较短时间内发现胆道闭锁。如果新生儿在出生后没有出现黄疸或大便颜色正常，也没有其他明显的症状，此时可能不会引起家长的注意，导致胆道闭锁的诊断被延迟。
由于胆道闭锁是一种先天性疾病，早期发现和治疗对预后至关重要。因此，建议定期进行新生儿筛查，以尽早发现和治疗胆道闭锁。
2024-03-10 21:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
