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出生就能查出来胆道闭锁吗
补充说明：出生就能查出来胆道闭锁吗
2022-03-28 17:44
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精选回答(1)
付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
出生后可以通过观察新生儿的皮肤、巩膜是否出现黄染以及实验室检查中的胆红素水平来初步诊断胆道闭锁。
胆道闭锁通常在新生儿期出现黄疸，且胆红素水平持续升高，但并非所有新生儿都会出现黄疸，因此需要结合临床表现和其他检查结果进行综合评估。若怀疑有胆道闭锁，应尽快就医以获取专业诊断和治疗建议。
对于早产儿或低体重儿，由于其肝脏功能发育不全，可能会影响胆汁的排泄，导致胆道闭锁的症状不明显，此时需要进一步的影像学检查进行确认。
关注新生儿的皮肤、巩膜色泽变化以及粪便颜色，以早期发现黄疸迹象。如有异常应及时就医，并遵循医生指导进行相关检查与诊治。
2024-05-06 12:04
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医生回答(1)
刘国发 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
出生后可以通过观察新生儿的皮肤、巩膜是否出现黄染及实验室检查中的胆红素水平来初步诊断胆道闭锁。
胆道闭锁通常在新生儿期表现为持续性高胆红素血症，即出生后3周内总胆红素水平高于5mg/dL。此外，新生儿还可能出现灰白色大便、尿液颜色深等现象，这是由于胆红素不能被及时排出体外所导致的。因此，在新生儿时期就有可能发现胆道闭锁的症状。
如果新生儿出现不明原因的贫血或脾脏肿大，也应考虑是否存在胆道闭锁的可能性。因为胆道闭锁会导致胆汁无法进入肠道，影响铁的吸收，进而引起缺铁性贫血；同时，长期的胆汁淤积会刺激脾脏，使其增生肥大。
对于新生儿群体而言，关注其生理变化尤为重要，若发现有异常表现应及时就医以排除潜在疾病风险。在整个诊疗过程中，家长应注意观察患儿的身体状况，并遵循医嘱进行必要的检查和治疗。
2024-04-09 16:18
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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