发病时间：不清楚
运动性神经元病早期症状？
补充说明：运动性神经元病早期症状？
2019-04-20 18:23
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运动神经元病早期的症状一般为一侧或双侧手指活动笨拙、无力等症状。
大多数运动神经元疾病是散发性的。发病年龄大多在三十至六十岁之间，男性多于女性。通常起病隐匿，病情进展缓慢，表现出上下运动神经元同时受损的典型临床特征。常见的首发症状是一个或两个手指动作笨拙和无力，然后是手部小肌肉萎缩，尤其是鱼际肌、骨间肌和蚓状肌。双手可形成阴爪状，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌肉。随着病程的延长，肌无力和萎缩可以扩展到躯干和颈部。
建议：应该养成良好的生活习惯，有规律地生活，患者应该加强锻炼，患者应采取良好措施预防感冒。感冒对身体的影响相对较大。运动神经元病患者在发病后不能有不良情绪和情绪。不良的情绪和情绪不利于疾病的良好转化。
2022-08-12 14:05
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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运动神经元病，根据功能缺损分布四肢和延髓肌及性质上神经元和下神经元可分为四种类型：一，肌萎缩性侧索硬化，是最常见的类型。首发症状常为手指活动不灵和力弱。随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，逐渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动，深肌无力较屈肌显著。二，进行性脊肌萎缩。三，进行性延髓麻痹。四，原发性侧索硬化，中年或更晚起病，首先症状表现为双下肢对称的痉挛性无力，缓慢发展波及双上肢。
2019-04-20 18:34
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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