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sma1型孩子可以活多久?
补充说明:sma1型孩子可以活多久?
2019-08-29 20:05
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sma1型孩子,又称脊肌萎缩症,是一类由于脊髓前角运动神经变异导致的肌无力或者肌肉萎缩疾病,通常是因为染色体所导致的一个遗传疾病,主要为对症支持疗法,起到一个比较好的治疗作用。建议这个时候一定要及时去正规的三甲医院就医,然后根据医生指导进行合理的检查和治疗。
2019-08-29 20:48
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SMA又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,本病无特效治疗,主要为对症支持疗法。目前还没有很好的治疗的方法,它具有一定的遗传性,建议及时到正规的三级甲等医院,进行检查诊治。
2019-08-29 20:41
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变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降),表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思:即易性,通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变,切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病,患者通常在3岁时萌发,青春期心理逆变,持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调,深信自己是另一性别的人,强烈地要求改变自身的性解剖结构,为此要求作易性手术以达到信念,在易性要求得不到满足时,常因内心冲突而极度痛苦,甚至导致自残、自戕。
多发人群:通常在3岁时萌发,青春期心理逆变
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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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