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胆道闭锁的宝宝在胎儿时有什么异常
补充说明：胆道闭锁的宝宝在胎儿时有什么异常
2020-12-03 12:56
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胎儿胆道闭锁是一种先天性异常，一般很难发现 。在胎儿期只能根据胆囊不显影，或者是胆囊比较小、肝脏体积增大、回声增强、出现腹水来判断。超声上可以判断胆道闭锁，但胆道闭锁不是超声诊断强项，需MRI超声检查进一步检查才可确诊。如果生后患有胆道闭锁的孩子可出现皮肤黄染，胆红素值升高，临床上可继续进行治疗。
2021-03-17 09:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
