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苯丙酮尿症尿液有什么特殊气味

发病时间:不清楚

苯丙酮尿症尿液有什么特殊气味

补充说明:苯丙酮尿症尿液有什么特殊气味

a******W 2021-07-16 15:24

苯丙酮尿症 苯丙氨酸 酪氨酸 智力低下 皮肤 头发 神经损伤 奶粉

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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苯丙酮尿症患者的尿液中通常会存在鼠尿臭味或霉臭味,这是因为患者体内苯丙氨酸代谢障碍导致的。建议患者及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
苯丙酮尿症是由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏,使得苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,从而积累并从尿中大量排出,产生特殊的鼠尿臭味或霉臭味。苯丙酮尿症的症状包括智力低下、皮肤白皙、头发颜色浅淡以及异常行为等。这些症状可能因个体差异而有所不同。
确诊苯丙酮尿症需要进行新生儿筛检或血氨基酸分析、DNA检测等。通过测量血液中的苯丙氨酸水平可以辅助诊断。早期诊断与治疗对预防苯丙酮尿症引起的神经损伤至关重要。低苯丙氨酸饮食配合特殊配方奶粉是主要治疗方法,必要时可遵医嘱使用HNP-C复合物辅因子来补充缺失的酶。
患者应保持良好的生活习惯,避免摄入高蛋白食物,如肉类和乳制品,以减少苯丙氨酸的摄入量。同时,定期监测血液中苯丙氨酸浓度,确保其控制在正常范围内。

2024-02-19 22:31

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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