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重症肌无力能活几年

发病时间:不清楚

重症肌无力能活几年

补充说明:重症肌无力能活几年

a******W 2021-09-05 22:16

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 手术 胸腺瘤

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者的存活时间与病情轻重有关,大多数患者存活时间较长,可达20年以上,部分患者存活时间在10-20年。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者的存活时间与病情轻重有关,大多数患者的存活时间较长,可达20年以上,部分患者的存活时间在10-20年。重症肌无力患者的胸腺切除手术后,大多数患者可达到临床治愈的效果,一般不会影响寿命。但如果患者出现胸腺瘤,则存活时间会明显缩短,部分患者的存活时间甚至不足10年。

重症肌无力患者要做到早发现、早治疗、规范治疗,日常生活中要注意避免感染、过度劳累、熬夜等,以免加重病情。

2021-09-06 06:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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