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重症肌无力症状有哪些表现
补充说明：重症肌无力症状有哪些表现
a******W 2022-01-04 19:47
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重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、持续性疲劳、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能因人而异，严重程度不一，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经受损所致。主要表现为双眼复视、视力下降等症状，严重时可出现斜视、瞳孔异常等现象。
2.肌肉疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，会导致肌肉收缩乏力，在重复活动后会感到肌肉疲劳。这种症状通常发生在四肢近端，如大腿和手臂，且休息后无法完全恢复。
3.持续性疲劳
重症肌无力患者的骨骼肌极易疲劳，是因为神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，使神经冲动传导减弱而引起持续性的肌肉疲劳。这种症状可能伴随全身不适感，日常活动后尤为明显。
4.呼吸困难
重症肌无力会影响膈肌和肋间肌的功能，导致呼吸肌力下降，从而引发呼吸困难。这种情况可能导致短促呼吸、喘息或需要额外支撑来维持呼吸。
5.吞咽困难
重症肌无力累及咽喉部肌肉时，会引起吞咽困难的症状。患者可能出现食物卡住、喉咙有异物感等情况，严重时甚至难以进食固体食物。
针对重症肌无力的症状，建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等诊断。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如溴吡斯的明片，以及免疫调节剂，如环磷酰胺注射液。患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减轻症状并预防病情恶化。
2024-03-17 04:45
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
