发病时间：不清楚
婴儿三个月不长身体是那种遗传代谢病呢
补充说明：婴儿三个月不长身体是那种遗传代谢病呢
2023-08-22 22:30
遗传代谢病 胃肠道功能紊乱 睡眠不足 甲状腺功能减退症 发育迟缓
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精选回答(1)
婴儿三个月不长身体可能是遗传代谢病，也可能是缺乏营养元素、胃肠道功能紊乱、睡眠不足、甲状腺功能减退症等原因导致的。
1、遗传代谢病
如果婴儿的父母存在身体发育迟缓的情况，可能会导致婴儿也存在发育迟缓的现象，从而出现上述症状。建议家长及时带婴儿去医院进行检查，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。
2、缺乏营养元素
如果婴儿体内缺乏营养元素，如缺乏钙元素、维生素D等，可能会导致婴儿出现营养不良的情况，从而导致婴儿出现上述症状。建议家长及时带婴儿去医院进行检查，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。
3、胃肠道功能紊乱
如果婴儿的胃肠道功能紊乱，可能会导致婴儿无法及时吸收食物中的营养，从而出现上述症状。建议家长及时带婴儿去医院进行检查，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。
4、睡眠不足
如果婴儿睡眠不足，可能会导致身体得不到充分的休息，从而出现身体免疫力下降的情况，导致婴儿出现上述症状。建议家长及时带婴儿去医院进行检查，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。
5、甲状腺功能减退症
甲状腺功能减退症通常是自身免疫性疾病、甲状腺破坏等原因导致的，可能会导致婴儿出现上述症状，同时还可能伴有面色苍白、记忆力减退等症状。建议家长及时带婴儿去医院进行检查，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。
建议家长及时带婴儿去医院就医，明确具体的病因，并在医生的指导下进行针对性治疗。家长在日常生活中应注意婴儿的营养均衡，可以适量吃一些富含维生素、蛋白质等营养物质的辅食，如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等，有助于补充机体所需营养，促进生长发育。
2023-08-24 20:33
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于： 1、厌食和其相关的疾病： （1）因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振。 （2）神经性/精神性疾病或损伤。 （3）意识障碍。 （4）心/肺疾病的恶病质。 （5）癌性恶病质和癌肿治疗的后期。 （6）艾滋病病毒感染/艾滋病。 2、机械性胃肠道功能紊乱： （1）颌面部损伤。 （2）头颈部癌肿。 （3）吞咽障碍。 （4）上消化道阻塞，如食管狭窄。 3、危重疾病： （1）大面积烧伤。 （2）创伤。 （3）脓毒血症。 （4）大手术后的恢复期。 4、营养不良病人的手术前喂养。 5、本品能用于糖尿病病人。
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适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
