首页> 儿科> 待分诊> 小儿血友病> 小儿血友病> 血友病临床表现?

精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

血友病是因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以A较为常见。其特征有阳性家族史;幼年发病;自发/轻度外伤后出血不止;软组织或深部肌肉内血肿压迫致局部疼痛、麻木及肌肉萎缩,缺血性坏死/瘀血、水肿,呼吸困难甚至窒息,排尿障碍,麻痹性肠梗阻;负重关节如膝、踝关节等反复出血致关节肿胀、僵硬、畸形,伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩。

。及时就医。

2019-08-12 08:37

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病的症状及临床上的表现有以下几方面,由于皮下组织、口腔、齿龈黏膜易于受伤,但少见皮肤出血点。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿形成。重型血友病A常发生肌肉出血和血肿,多发生在创伤或活动过久后,多见于用力的肌群。血肿在外力之后并不是即刻明显,常由血液缓慢渗透而逐渐明显。

2019-08-12 09:07

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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