半乳糖血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于体内缺乏分解半乳糖的酶类导致。治疗过程中应遵循医生的指导和建议。该药主要用于治疗半乳糖血症。对于患有半乳糖血症的患者来说，通过限制摄入含有半乳糖的食物可以有效控制病情发展。该药禁忌包括对本品过敏者禁用，严重肝肾疾病及血液病患者慎用。

半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，是属于一种罕见疾病。经典型的半乳糖血症是发生在半乳糖代谢的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏，导致其前体1-磷酸-半乳糖堆积而引起的一种常染色体隐性... [详细]

半乳糖血症是由于酶的缺乏引起的。半乳糖血症是一种中毒性临床代谢综合征，伴有血半乳糖升高。在半乳糖代谢中，三种相关酶的任意一种，先天缺陷都可能导致半乳糖血症。是一种常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病。与半乳糖代谢有关的3种酶活性约为正常人的1/2，纯合酶活性明显降低。

你好，由于各家医院检测的方法不同。参考值也不同。若使用美国产连续微量流动荧光分析系统，正常值范围1—120mg／L。你孩子的检查结果在正常范围内。

小儿半乳糖血症可以通过饮食控制、低半乳糖饮食、口服药物治疗等措施进行治疗。1.饮食控制对于轻度症状的小儿半乳糖血症患者，可以通过限制摄入含有半乳糖的食物来缓解症状。例如，减少母乳喂养时间、增加配方奶粉喂养等。由于半乳糖是通过消化道吸收进入血液的，因此限制其摄入可以降低体内半乳糖水平，减轻症状。适用于轻度症状且能配合饮... [详细]

很高兴为您答疑解惑，半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，依据酶的缺陷不同分为3型，均为常染色体隐性遗传病，半乳糖血症的临床表现为黄疸、肝脾大、低血糖和肝功能异常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏最为多见，半乳糖血症应立即治疗。主要是饮食疗法改用豆浆、米粉等喂养，并适当补充钙剂。半乳糖血症... [详细]

半乳糖血症婴儿不能母乳喂养，因为母乳中含有天然的半乳糖，可能会加重病情。母乳中的半乳糖会加重半乳糖血症患者的症状，因为该病是由于体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶，导致半乳糖无法被正常分解而积累在血液中。此时，如果摄入含有天然半乳糖的食物，如母乳，会导致半乳糖在体内的浓度进一步升高，进而加重肝脏负担，引起肝细胞损伤... [详细]

半乳糖血症一般可以通过血液中的半乳糖含量、尿液中的半乳糖含量、患者的症状表现等方式来确诊。1、血液中的半乳糖含量半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，主要是由于遗传因素导致半乳糖代谢障碍所引起的疾病。患者可以到医院进行血液中的半乳糖含量检测，如果血液中的半乳糖含量明显升高，则可以初步判断为半乳糖血症。2、尿液中... [详细]

半乳糖血症要多吃含维生素以及低糖性的食物。在日常生活中，可以使用一些米粉或谷类代替奶汁，同时可以多吃芹菜、冬瓜等补充维生素，按时添加其它辅食。还要定期给孩子补充身体所需的蛋白质、脂肪等，让孩子们能健康的成长。半乳糖血症是一种由于先天性酶缺乏而引起的疾病，如果病情严重，可能会引起许多不良反应。这类孩子不能吃含乳糖的食物... [详细]

半乳糖血症会遗传，属于常染色体隐性遗传病。半乳糖血症是因为体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶，导致半乳糖代谢障碍，进而引起的一系列临床症状。该疾病为常染色体隐性遗传病，其遗传方式为父母双方各传递一个异常基因给子女，若父母均为携带者，则子女有25%的概率患病。半乳糖血症也可能由基因突变引起，这种情况不一定遵循家族遗传... [详细]

半乳糖血症患者通常可以吃母乳，但如果患者病情比较严重，则不建议吃母乳。1、可以吃母乳半乳糖血症是一种遗传代谢病，主要是由于体内半乳糖苷酶缺乏引起的，可表现为血液中的半乳糖苷酶偏高。如果患者病情比较轻微，并没有出现不适的症状，一般可以吃母乳。母乳中含有丰富的维生素、蛋白质、矿物质等营养成分，可以补充患者体内所需的营养物... [详细]

半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶导致半乳糖在体内的积累和毒性效应。半乳糖血症是由于基因突变引起半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（GALT）缺失或活性降低，无法将摄入的半乳糖转化为葡萄糖。这会导致半乳糖在体内积累并干扰其他生化反应。半乳糖血症的主要症状包括恶心、呕吐、腹泻、黄疸以及生长迟... [详细]

半乳糖血症可通过控制饮食和药物治疗有效管理。该疾病是由于体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶导致半乳糖代谢异常，使半乳糖无法正常转化为葡萄糖。如果不加以控制，半乳糖会积累在血液中，对身体造成损害。通过限制含有半乳糖的食物摄入，如乳制品和某些水果，可以减少半乳糖的摄入，从而减轻症状。同时，药物治疗如口服或静脉注射的半乳... [详细]

大人会有半乳糖血症，半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有三种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷，均可导致半乳糖血症。它为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病。上述半乳糖代谢的三种相关酶活性约为正常人的1/2.而纯合子酶的活性则显着降低。

半乳糖血症是常染色体隐性遗传病，因为其由两个不同等位基因突变引起，并遵循孟德尔遗传规律。半乳糖血症是由于半乳糖代谢过程中关键酶的遗传性缺陷导致的疾病，属于常染色体隐性遗传病。该病的致病基因位于常染色体上，当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病，因此符合隐性遗传的特点。半乳糖血症还可能是X-连锁遗传或线粒体遗传所致... [详细]