遗传性疾病有隐性与显性之分，还有纯合子与杂合子之分。建议进一步检查。

婴儿半乳糖血症表现为腹泻、呕吐、黄疸、体重下降、生长迟缓等症状。由于这是一种遗传代谢疾病，需要及时诊断和治疗，建议家长带孩子到医院的儿科或新生儿科就诊。1.腹泻由于半乳糖代谢障碍导致肠黏膜损伤和消化吸收功能减退，进而引发腹泻。主要表现为大便次数增多、粪便稀薄且含有未完全消化的食物残渣。2.呕吐当婴儿摄入含乳糖较高的食... [详细]

半乳糖血症属一种常染色体隐性遗传病，发病率特别的高。半乳糖血症患儿如果吃了乳汁或乳类制品，可出现一系列负面效应，甚至会出现智能障碍等问题，所以半乳糖血症是一种严重的遗传病。这种疾病主要就是由于基因缺陷，而导致患者体内半乳糖转移酶缺乏，使半乳糖和半乳糖磷酸的血浓度增高，从而产生毒性和各种症状，并且酶活性的测定结果，是主... [详细]

这种情况是能继续母乳喂养，可以同时给宝宝喝腹泻奶粉。

能吃雅培舒心美牛奶蛋白奶粉，没有问题。

您好，半乳糖血症应该是一种遗传代谢类疾病，此类疾病应该是与一些乳糖酶的缺乏有关，临床疾病保健治疗时，可能需要注意停止一些乳类喂养保健，可能需要调整一些米粉，豆浆，及维生素的补充，而且必要时可能需要注意补液治疗等。建议，目前出现的状况可能需要引起注意，临床保健喂养时可能需要根据我描述的方式进行，尽量到一些正规医院儿科咨... [详细]

半乳糖血症是人类因缺乏半乳糖半乳糖基转移酶而导致的基因型遗传代谢缺陷。该病是一种常染色体隐性遗传病。半乳糖血症患儿由于缺乏分解半乳糖所需的酶，不能使用半乳糖，导致血液中半乳糖含量增加，出现呕吐。腹泻、肝肿大、白内障、发育迟缓、智力迟钝等症状。

半乳糖血症可以通过尿液半乳糖检测或血液半乳糖浓度测量来诊断。如果检查后发现半乳糖血症，患者可以通过饮食疗法进行治疗。如果患者病情严重，需要静脉输液治疗。如果能及时得到治疗，疾病会很快恢复。半乳糖血症通常发生在儿童时期，通常伴有呕吐、拒绝进食、体重没有增加或嗜睡等症状，其次是黄疸和肝脏肿大等症状。如果治疗不及时，病情将... [详细]

半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有三种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷，均可导致半乳糖血症。它为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病。上述半乳糖代谢的三种相关酶活性约为正常人的1/2.而纯合子酶的活性则显着降低，控制上述三种酶的基因位点现已清楚。

半乳糖血症一般可以通过血液中的半乳糖含量、尿液中的半乳糖含量、患者的症状表现等方式来确诊。1、血液中的半乳糖含量半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，主要是由于遗传因素导致半乳糖代谢障碍所引起的疾病。患者可以到医院进行血液中的半乳糖含量检测，如果血液中的半乳糖含量明显升高，则可以初步判断为半乳糖血症。2、尿液中... [详细]

半乳糖血症在出生后会进行筛查。这是因为该疾病会导致血液中半乳糖水平升高，从而影响肝脏功能和神经系统发育。通过新生儿筛查，可以及早发现并治疗半乳糖血症，避免严重的并发症。因此，为了确保新生儿的健康，半乳糖血症筛查是常规的新生儿筛查项目之一。

半乳糖血症和乳糖不耐受不一样。半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，由于半乳糖代谢途径中的酶缺乏，导致半乳糖不能被正常代谢，进而影响其他生化反应。乳糖不耐受是由于小肠黏膜细胞上的乳糖酶数量减少或活性降低，无法有效分解食物中的乳糖，导致乳糖在肠道内被细菌发酵产生气体和乳酸，引起腹胀、腹泻等不适症状。因此，两者是不同的疾病，需... [详细]

半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，由于体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶导致半乳糖在体內积累，引起多种症状。半乳糖血症是因为半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基因突变，无法将半乳糖转化为葡萄糖，使得半乳糖在体内积累并干扰其他生化反应。这会导致肝脏损伤、血液中的半乳糖浓度升高。半乳糖血症的症状包括恶心、呕吐、腹泻、黄疸以及生... [详细]

半乳糖血症一般是通过酶学检测、血和尿中半乳糖及其代谢产物的检测和基因诊断来确诊。半乳糖血症是由于酶缺陷而导致半乳糖不能正常代谢的一种遗传代谢病，发病早，主要发生于新生儿期。其症状主要表现为出现不同程度的智力低下、生长障碍和白内障，如果不能及早发现，就会导致严重的神经系统后遗症或者死亡。由于半乳糖血症的表现特异性不是很... [详细]

半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。半乳糖血症是由于体内酶功能缺陷，造成半乳糖代谢障碍，使体内半乳糖堆积，从而扰乱正常细胞生理功能的常染色体隐性遗传疾病，患病概率比较低。半乳糖血症可以分为三种类型，为半乳糖激酶缺乏型、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏型以及尿苷二磷酸-半乳糖-4-表异构酶缺乏型。大部分患儿在出生数天后便... [详细]