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刚出生的宝宝染色体有问题怎么办
补充说明：刚出生的宝宝染色体有问题怎么办
a******W 2022-03-26 23:29
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精选回答(1)
刚出生的宝宝染色体异常可以考虑基因治疗、靶向治疗、干细胞移植、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正遗传缺陷的方法，在专业医生指导下进行。此方法针对由特定基因突变引起的染色体问题有效，可改善相关临床表现。
2.靶向治疗
靶向治疗是指利用药物或其他手段特异性地作用于肿瘤细胞上的分子靶点，阻断其生长信号通路的一种治疗方法。需遵医嘱使用相应药物。此法可用于治疗某些由特定基因异常扩增导致的染色体问题所引发的并发症如肿瘤等。
3.干细胞移植
干细胞移植是将健康的造血干细胞从供者体内取出后经过处理后再植入患者体内的过程。通常需要住院并在严格无菌条件下进行。该措施适用于治疗因染色体异常引起的一系列血液系统疾病。能够恢复正常的造血功能。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供适当的营养补充剂和调整饮食结构以满足患儿特殊需求。对于存在代谢紊乱等问题的染色体异常患儿至关重要，有助于维持生命活动基础需要。
面对新生儿染色体异常的情况，家长应保持积极乐观的心态，同时关注婴儿的身体健康，定期带孩子到医院复查，监测病情变化。
2024-02-17 07:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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