发病时间：不清楚
新生儿肾上腺皮质增生危险不？
补充说明：新生儿肾上腺皮质增生危险不？
检查及治疗情况：诊断为新生儿肾上腺皮质新生该怎么办？
a*******R 2015-12-24 21:56
肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 缺陷 肾上腺皮质激素 皮质醇
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精选回答(3)
你好！先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低，负反馈抑制垂体释放ACTH的作用减弱，致ACTH分泌过多，肾上腺皮质增生和分泌过多的该酶作用前合成的激素和前体物。单纯男性化型CAH的男性患者至成人期，已达到最终身高，此时可以停止服用药物治疗。
2018-12-20 21:41
举报如果这个孩子确诊为先天性的肾上腺皮质增生症，这是一种遗传方面的疾病，这个疾病是不可能得到治愈的，只能够缓解症状，需要给孩子长时间的口服盐皮质激素，当然还需要判断一下这个孩子是哪一种类型。有必要进行基因的检测，确定是哪一种类型以后需要给孩子终生口服药物的，补充体内的皮质激素。
2018-02-21 13:47
举报你好，先天性肾上腺皮质增生症是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。新生儿得先天性肾上腺皮质增生症 不多，建议先复查一下。
2015-12-24 22:01
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
