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新生儿先天性肾上腺皮质增生症是怎么回事
补充说明：新生儿先天性肾上腺皮质增生症是怎么回事
a******W 2021-10-25 21:35
先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质激素 缺陷 肾上腺脑白质营养不良 醛固酮
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精选回答(1)
新生儿先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的遗传性缺陷导致的，可能涉及21-羟化酶缺乏症、11-β羟化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症、3β-羟类固醇脱氢酶缺陷、肾上腺脑白质营养不良等病因。该疾病可能导致肾上腺皮质激素合成不足，引起盐皮质激素和糖皮质激素水平下降，醛固酮和皮质醇减少，从而引发一系列临床表现。
1.21-羟化酶缺乏症
21-羟化酶是合成醛固酮和皮质醇的关键酶之一，其缺乏导致皮质醇合成不足，反馈性地刺激垂体前叶分泌ACTH增加。ACTH长期增多促使肾上腺皮质细胞增生，出现一系列临床表现。患者可遵医嘱使用糖皮质激素替代疗法进行治疗，如氢化可的松、等。
2.11-β羟化酶缺乏症
11-β羟化酶是肾上腺皮质合成皮质醇和醛固醇的关键酶之一，当此酶缺乏时会导致皮质醇合成受阻，进而影响肾上腺皮质功能。此时肾上腺皮质受到ACTH刺激而增生，但无法正常产生皮质醇，因此表现出一系列的肾上腺皮质功能减低的症状。针对11-β羟化酶缺乏症的治疗通常包括外源性给予缺失的激素，例如口服氟氢可的松以补充皮质醇。
3.17α-羟化酶缺乏症
17α-羟化酶是合成雄激素的重要酶，其缺乏导致雄激素合成不足，引起男性假两性畸形。雄激素水平低下使肾上腺皮质对ACTH的刺激反应增强，表现为肾上腺皮质增生。对于17α-羟化酶缺乏症引起的男性假两性畸形，可以考虑使用外源性雄激素进行治疗，如、丙酸睾酮等。
4.3β-羟类固醇脱氢酶缺陷
3β-羟类固醇脱氢酶催化肾上腺皮质合成皮质醇过程中的一个关键步骤，其缺乏导致皮质醇合成受阻，ACTH水平升高，促进肾上腺皮质增生。3β-羟类固醇脱氢酶缺陷的治疗可能需要通过药物调节体内激素平衡，如螺内酯可用于改善雄激素过多的情况。
5.肾上腺脑白质营养不良
肾上腺脑白质营养不良是一种遗传性疾病，由于脂蛋白代谢异常导致神经髓鞘脂质沉积在中枢神经系统和肾上腺中。这些沉积物压迫神经和肾上腺组织，引起相应的功能障碍。肾上腺脑白质营养不良目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如遵医嘱使用氢化可的松来缓解肾上腺皮质功能不全。
建议定期监测患者的电解质水平、血压以及肾功能，以便及时发现并处理可能出现的电解质紊乱和高血压等问题。必要时，医生可能会安排基因检测以确认诊断，并指导家庭成员进行相关风险评估。
2024-03-16 12:21
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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