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幼儿出生前二,三个复查笨丙酮尿症,医生
补充说明:幼儿出生前二,三个复查笨丙酮尿症,医生
X*******9 2018-06-06 12:32
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精选回答(2)
你好,这位同志,上述的尿检异常需要及时的检查,明确疾病及时治疗。以免耽误病程,造成更,大的损伤。
2018-06-06 14:47
举报你好,根据你提供的信息,幼儿如果,考虑是苯丙酮尿症,就需要及早的复查,及早治疗,避免后期引起孩子智力异常,和身体生长异常。建议和指导,这种情况需要及早的复查,明确了,然后用特殊的食物治疗,才能改善孩子的情况,避免孩子导致智力异常,可身体体格的发育异常,造成不可挽回的后果。
2018-06-06 12:56
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。