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苯丙酮尿症多大可以正常饮食?

发病时间:不清楚

苯丙酮尿症多大可以正常饮食?

补充说明:苯丙酮尿症多大可以正常饮食?

a******W 2019-05-15 00:05

苯丙酮尿症 奶粉 苯丙氨酸 面粉 淀粉 氨基酸代谢病 缺陷 酪氨酸

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。

2019-05-15 12:51

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医生回答(1)

段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

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很多苯丙酮尿症的孩子可能终身都要吃特供的食物,苯丙酮尿症的儿童对蛋白质这方面的饮食有特殊的要求,由于苯丙氨酸多存在于蛋白质当中,所以对蛋白质方面的摄取有特别的要求。应该采用低苯丙氨酸的饮食,主要是一些特殊的营养品,包括在婴儿时期吃的不含有苯丙氨酸的营养粉,即特殊的奶粉,再就是不含苯丙氨酸的蛋白粉也是可以的。可以吃一些含苯丙氨酸比较少的食物,包括主食、面粉、饺子粉、淀粉等等都可以的,如果要选择蛋白质,可以选择肉、蛋、奶、鱼类等。

2019-05-15 01:12

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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