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胆道闭锁一般出生多久会被发现？
补充说明：胆道闭锁一般出生多久会被发现？
2019-07-13 16:47
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胆道闭锁是一出生就可能会被发现。患有胆道闭锁的儿童通常在出生时就有黄疸，而且他们的病情不断恶化。大便红褐色，腹部肿胀，肝脏肿大，腹水。血液检查显示总胆红素、AST、ALT、碱性磷酸酶和血清胆汁酸直接升高，肝胆超声检查显示胆总管变宽。胆道闭锁会影响新生儿的生长发育，甚至严重的先天性疾病会危及生命。因此，需要早期治疗和早期手术。
2019-07-13 17:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
