发病时间：不清楚
苯丙酮尿症伴什么遗传？
补充说明：苯丙酮尿症伴什么遗传？
2019-10-15 10:47
我要咨询
精选回答(1)
王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
找医生
苯丙酮尿症属于一类常染色体隐性遗传疾病，它是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种。主要临床特征有智力低下、皮肤毛发色素浅淡和鼠尿臭味，因患儿尿液中排出大量的苯丙酮酸代谢产物而得名。所以说苯丙酮尿症是一个常染色体隐性遗传疾病，主要发病机理是因为苯丙氨酸由于缺乏苯丙氨酸羧化酶，不能将苯丙氨酸转换成酪氨酸，从而导致苯丙氨酸在血液、脑脊液及各种组织中浓度增高。
2019-10-15 11:20
举报相关问题
向医生提问
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
