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苯丙酮尿症是遗传病吗？
补充说明：苯丙酮尿症是遗传病吗？
2019-08-05 21:19
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苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病，为常染色体隐性遗传疾病。如果不能早期发现。孩子可能出现智力低下、湿疹、鼠尿味，并伴有精神神经症状。目前我国对新生儿进行普遍筛查，在婴儿出生的72小时后可采新生儿足尖血检查，使苯丙酮尿症的患者能早期发现、早期治疗，尽可能减少智力发育落后，避免精神神经症状的发生。
2019-08-05 22:16
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
