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苯丙酮酸尿症是怎么得的?

发病时间:不清楚

苯丙酮酸尿症是怎么得的?

补充说明:苯丙酮酸尿症是怎么得的?

a******W 2019-10-15 14:22

小孩 反复抽搐 苯丙酮尿症 性疾病 肝脏 苯丙氨酸 缺陷 畸形 肌张力增高

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精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

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这个疾病是一种常染色体隐性疾病,多数是因为父母近亲结婚导致的,具有一定的遗传性,需要对症进行治疗。建议平时采取饮食治疗的方法,选择低丙苯氨酸饮食,可以吃一些优质蛋白和新鲜水果蔬菜等,对于动物内脏、海鲜等产品需要限制其摄入。

2019-10-15 14:32

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医生回答(1)

贺阳平 主治医师 三甲

擅长:全科

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苯丙酮尿症这个病症是属于先天代谢性疾病,通常是常染色体隐性遗传,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见,可有脑小畸形,肌张力增高。

2019-10-15 14:48

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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