发病时间：不清楚
经典型苯丙酮尿症患儿8个多月了能吃饭么
补充说明：经典型苯丙酮尿症患儿8个多月了能吃饭么
检查及治疗情况：经过几次化验血接果都是数值4点多 小孩8个多月了头发特别黑没有什么特殊症状
补充提问：比和她同龄的小孩体质要好发质也特别好
a*******C 2016-06-23 16:27
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精选回答(1)
你好，这种情况的话，是不能吃含苯丙氨酸高的食物的，现在还是不能正常饮食的。
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
