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黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗偏方

黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗偏方相关问答

病情描述:我的婶婶自从叔叔去世以后,心情一直不太好,尤其是堂哥的儿子最近被检查出来患上了黏多糖贮积症Ⅵ型的病,婶婶的心情就更加不好了,有的时候还看着孩子哭个没完。 黏多糖贮积症Ⅵ型的症状有哪些?
提问
柴月医生:你好!根据临床症状的轻重程度,可将这型黏多糖贮积症分为重型(MPSⅥ-A型)和轻型(MPSⅥ-B型)。重型多在2~3岁发病,常有关节运...[详细答案]
病情描述:如何治疗小儿黏多糖贮积症更有效果?遇到这样的事真是糟糕透顶了,有谁知道一些好的方法可以分享一下的
提问
于晓光医生:下面是治疗小儿黏多糖贮积症的资料,请参考: (疾病-预防)[详细答案]
病情描述:我家的孩子不知道是不是因为是营养不良的情况,总觉得是比同龄的孩子来说有点缓慢的现象,去检查说是黏多糖贮积症vii型,请问这应该怎么治疗?
提问
王佑值医生:在治疗上,没有有效的药物和治疗方法。他们都用有症状的药物治疗。精神发育迟滞、多动障碍、抽搐等表现为粘多糖贮积障碍。特殊的酶替代...[详细答案]
病情描述:我父亲今年六十九岁了,去医院检查身体,医生说我父亲患有黏多糖贮积症,我也不知道怎么回事,我想问一下黏多糖贮积症2型怎么治疗?
提问
刘祥礼医生:粘多糖贮存障碍是一组由溶酶体异常引起的遗传性粘多糖代谢紊乱所致的先天性风湿病,是由于酶的失活导致葡萄糖胺分解不充分而引起的。其...[详细答案]
病情描述:我女儿今年才刚刚4岁,一开始就是发现女儿牙齿小而稀疏,皮肤粗厚,毛发增多,去医院检查,医生说是得了黏多糖贮积症I型,请问黏多糖贮积症如何治疗?
提问
赵曙光医生:造血干细胞移植:这是一种特殊的粘多糖贮存方法,起源于20世纪80年代。造血干细胞移植的最大缺点是死亡率高,大约百分70。目前的共识是...[详细答案]
黏多糖贮积症Ⅵ型疾病

本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小,角膜浑浊,但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现,是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。展开

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