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苯丙酮尿症状的孩子会怎么样
补充说明：苯丙酮尿症状的孩子会怎么样
a******W 2022-03-28 17:36
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苯丙酮尿症状的孩子可能会表现为智力发育迟缓、运动发育落后、神经兴奋性增高、特殊气味、色素沉着不足等症状，建议及时就医以进行基因检测和代谢评估。
1.智力发育迟缓
苯丙酮尿症是由于基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶活性降低或者缺失，使苯丙氨酸不能正常代谢，导致血液和脑脊液中苯丙氨酸浓度持续增高。高苯丙氨酸抑制了5-羟色胺的合成，影响大脑的功能，进而影响智力发展。智力障碍主要表现在认知能力、社会适应能力和语言理解等方面，通常伴有学习困难和社交技能缺陷。
2.运动发育落后
由于中枢神经系统功能异常，可能会出现运动发育迟缓的情况。运动发育落后可能表现为孩子在爬行、站立、行走等基本运动技能上的延迟。
3.神经兴奋性增高
神经递质的生物合成受阻，导致神经系统的兴奋性增加。患者可能出现易怒、焦虑、睡眠障碍等症状。
4.特殊气味
当患儿体内苯丙氨酸无法被正常代谢时，其旁路代谢产物如苯乙酸、苯乳酸等积累，这些化合物具有特殊的鼠尿味。这种气味可能通过汗液、尿液或皮肤散发出来，在新生儿期更为明显。
5.色素沉着不足
黑色素合成过程中缺乏酪氨酸酶，导致黑色素减少，皮肤、毛发颜色浅淡。色素沉着不足可能导致皮肤呈现白皙或黄白色，尤其是面部、手掌和脚底。
针对苯丙酮尿症的症状，可以进行血苯丙氨酸测定、DNA分析等确诊。治疗措施包括低苯丙氨酸饮食疗法以及补充叶酸。家长应注意定期监测孩子的生长发育情况，避免食用高蛋白食物，同时保证充足的休息时间，以利于身体恢复。
2024-04-21 01:26
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
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