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儿童重症肌无力症的治疗效果因人而异,通常取决于病情严重程度、及时性和有效性治疗措施。 儿童重症肌无力症的治疗目标是控制症状,提高生活质量,并防止并发症的发生。... [详情]
重症肌无力症可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊... [详情]
重症肌无力不会直接导致死亡,但若未得到适当管理,可能出现严重的并发症,从而威胁生命安全。 重症肌无力患者的症状包括肌肉无力、疲劳等,这些症状可能会干扰日常活动... [详情]
重症肌无力症可以遵医嘱服用溴吡斯的明、甲泼尼龙、环磷酰胺、他克莫司或利妥昔单抗等药物进行治疗。由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病,需要在专业医生指导下使用药物... [详情]
轻度的腿重症肌无力症状可能通过药物治疗得到缓解,但需要定期监测和调整方案。 腿重症肌无力是由神经肌肉接头处的信号传导异常引起的,与脊髓型颈椎病的病因不同。及时... [详情]
眼睛重症肌无力症的治愈时间因个体差异而异,一般需要数月至数年不等。 该病的治疗周期受多种因素的影响,如病情活动性、患者年龄及身体状况等。年轻且无并发症者预后较... [详情]
渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化。重症肌无力不是肌萎缩侧索硬化。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,患者可能会出现骨骼肌无力、肌肉... [详情]
重症肌无力不能被彻底治愈。 重症肌无力是由于机体产生针对突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体,导致神经-肌肉接头处的信息传递障碍,引起肌肉收缩乏力。这种疾病通常需要终... [详情]
重症肌无力可能会有并发症,如呼吸衰竭、肌肉萎缩、肺部感染、心脏疾病、骨质疏松等。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全... [详情]
重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉无力、肌肉易疲劳以及伴随呼吸困难。这些症状可能表明神经肌肉接头处的自身免疫异常,建议及时就医以获得专业评估和... [详情]
渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。一般情况下,重症肌无力和肌萎缩侧索硬化可以通过症状体征、肌电图检查、新斯的明试验、肌肉活检、胸腺影像学检查等方法进行确诊。1、症状... [详情]
重症肌无力无法完全治愈,但可以通过药物治疗、物理疗法等方法来缓解症状。 重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病,这主要是因为体内产生的抗乙酰胆... [详情]
重症肌无力症的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术以及肉毒素注射等方法。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。 1.抗胆碱酯酶药物 抗... [详情]
重症肌无力症的病因包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于其复杂的病因,建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。... [详情]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。 重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常... [详情]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。 重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常释... [详情]
重症肌无力症一般可以通过临床症状、相关检查进行确诊,建议患者积极配合医生进行治疗。重症肌无力症是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体... [详情]
重症肌无力症的治疗可以采用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1.抗胆碱酯酶药物 抗胆碱酯酶药物如... [详情]
渐冻症和重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、病程进展速度、对称性以及病因。 1.肌肉无力 渐冻症主要表现为肌肉逐渐出现无力、萎缩,但通常不会导致完全瘫痪;... [详情]
2021年重症肌无力的最新治疗方法包括免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、新斯的明、阿托品等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1.免疫调节剂 免... [详情]
重症肌无力症的病因包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态等。鉴于其复杂的病因,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗... [详情]
重症肌无力症有可能会遗传,但并不是所有的重症肌无力都会遗传。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要与体内产生乙酰胆碱受体抗体有关,会导致骨骼肌收缩无力,主... [详情]
重症肌无力症的治疗可以采用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1.抗胆碱酯酶药物 抗胆碱酯酶药物通... [详情]
重症肌无力的并发症包括呼吸困难、吞咽困难、肌肉无力、胸痛、心律失常,这些症状可能表明病情的进展,应尽快就医。 1.呼吸困难 重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处... [详情]
重症肌无力和渐冻症在病因、发病机制和症状表现上存在显著差异。 1.病因 重症肌无力的病因主要与自身免疫系统异常有关,免疫系统攻击自身的神经肌肉接头,导致肌肉无... [详情]
重症肌无力症的治疗可以遵医嘱使用溴吡斯的明、新斯的明、环磷酰胺、甲泼尼龙、利血生等药物。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,如果症状持续或加重,应尽快就医以便获得... [详情]
重症肌无力症通常不影响生育。 重症肌无力症是一种自身免疫性疾病,患者因神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而出现肌肉无力症状。因为该疾病主要影响神经肌肉传导... [详情]
重症肌无力症的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、中药调理等方法。 1.抗胆碱酯酶药物 抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少... [详情]
擅长:血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
牛艳林 主治医师 提问
擅长:擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。
张妍 主治医师 提问
擅长:
吕富靖 主任医师 提问
擅长:急慢性胃炎、胃溃疡、12指肠球炎、肠炎,病毒性肝炎,胆囊炎,胰腺炎等,消化系统疾病。
李秀景 主治医师 提问